EPIKLIINIK
Ainevahetus Endokrinoloogia Personaalmeditsiin
Personaalmeditsiin võtab arvesse iga inimese individuaalseid geneetilisi iseärasusi ja riskitegureid, isiklikke harjumusi ja elukeskkonda.
Individuaalsete geneetiliste variatsioonide arvesse võtmine aitab koostada raviplaani, mis on paremini kohandatud, tõhusam ja ohutum.
See lähenemine eeldab põhjalikke küsimustikke ja läbivaatust esmavisiidil. Seepärast on konsultatsiooni kestus pikem tavavisiidist – arvestada tuleb 60 minutiga.
- Geenitestid on eelsoodumusanalüüsid – nad näitavad, millistele terviseprobleemidele on kalduvust ja kuidas saaks seda mõjutada. Näiteks võib geneetiline test paljastada inimese eelsoodumuse teatud haigustele, mõnede ravimite iseäralikule individuaalsele mõjule või ka teatud toiteainete tavapärasest suuremale vajadusele.
- Geneetilisel testimisel on aga piiranguid. Geenitestid näitavad eelsoodumus, kuid nad ei anna vastust, kas konkreetne haigus on juba kujunenud. Lisaks ei pruugi geneetilised testid tuvastada kõiki võimalikke geneetilisi muutuseid, mis võivad suurendada haiguse tekkeriski. Geneetilised testid ei pruugi anda lõplikke vastuseid. Nad viitavad ohukohtadele.
- Milline on reaalne aktuaalne olukord organismis, seda näitavad kliinilised analüüsid. Personaalmeditsiinis kasutame eriti põhjalikke ainevahetuse teste, mille abil saame rohkem teada organismi töö individuaalsetest iseärasustest metabolismi osas.
Geenitesti võtmine toimub otse arstikabinetis. Tulemuste ooteaeg on 3-4 nädalat.
Geenitest näitab, kus on organismi nõrgad kohad.
Analüüsi tulemuste näol on tegemist suure hulga infoga, mis vajab lahtirääkimist ja selgitamist. Seepärast tuleb ajamahuka konsultatsiooniga arvestada ka pärast laboratoorsete tulemuste saamist. Konsultatsioonil räägime, mida saab ette võtta, et analüüsis ilmnenud pärilikud kalduvused ei ohustaks tervist ja pikka iga.
